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嬌生疫苗也會引發血栓?歐洲藥管局:正調查兩者關連

繼歐洲藥品管理局(EMA)判定阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗與血栓症狀有關後,美國嬌生公司(Johnson & Johnson)旗下楊森製藥公司(Janssen Pharmaceuticals)研發的武肺疫苗,也傳出出現血栓合併血小板低下症狀,其中1人不治。EMA正對此展開調查。

彭博(Bloomberg)報導,已有4名嬌生疫苗接種者出現血小板減少的異常血栓症狀,其中1例死亡,與AZ疫苗的血栓症狀類似。據悉,這4例血栓病例有1例是出現在疫苗臨床試驗階段,當時嬌生的說法是並無證據顯示此類症狀與接種疫苗有直接關係;另外3例則發生在美國批准接種嬌生疫苗之後。

公開資料顯示,嬌生疫苗於2月27日在美國獲准緊急授權,成為繼輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)之後,第3種在美國獲准使用的武肺疫苗。嬌生疫苗最大特點是單劑接種,且儲存運輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更為寬鬆。目前嬌生疫苗僅在美國施打,歐盟執委會3月間已有條件批准嬌生疫苗的銷售許可,但尚未開始在歐洲使用。

根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)資料,截至8日,美國已有約500萬人接種嬌生疫苗。美國食品暨藥物管理局(FDA)證實,已接獲血栓報告,部分個案並同時出現血小板低下症狀,但目前並未發現與疫苗之間存在因果關係,正在調查及評估個案,並已向EMA提供相關數據。

EMA在9日表示,正就嬌生疫苗與血栓是否有關展開相應評估。嬌生則發表聲明回應,正與監管機構合作評估有關罕見血栓的病例,並重申尚無證據表明,接種嬌生疫苗與罕見血栓病例之間存在因果關係。

此外,EMA還通報5例疑似接種阿斯特捷利康疫苗引起毛細血管滲漏症狀,將擴大調查。據英國衛報(The Guardian)報導,患者出現血漿從血管滲透到組織間隙的症狀,從而引發水腫和血壓降低。EMA將展開進一步調查,從而判定這類症狀是否與AZ疫苗有關。

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